GW610742 por

Terméknév: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Tisztaság: 99,50%

Adagolás: 20-30mg naponta

Besorolás: Gyógyszerészeti fokozat

Megjelenés: fehér por

Csomagolási módok: tervezett álcázott csomagolási módok, 100%-os egyedi garancia

Fizetés: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Használat: A GW 0742-t mint az elhízás, a cukorbetegség, a diszlipidémia és a szív- és érrendszeri betegségek lehetséges kezelését vizsgálták.

Leírás:

A GW0742, más néven GW610742, egy PPAR agonista. A GW0742 a kortikális posztmitózisos neuronok korai neuronális érését idézi elő. A GW0742 megelőzi a magas vérnyomást, a vaszkuláris gyulladásos és oxidatív állapotot, valamint az endothel diszfunkciót étrend által kiváltott elhízás esetén. A GW0742 közvetlen védelmet nyújt a jobb szív hipertrófiájára. A GW0742 fokozhatja a lipid metabolizmust a szívben mind in vivo, mind in vitro.

Alkalmazás

A GW 0742 aktiválja az AMP-aktivált protein kinázt és serkenti a glükóz felvételét a vázizomszövetben, a GW 501516 pedig bizonyítottan visszafordítja az anyagcsere-rendellenességeket elhízott férfiakban, prediabéteszes metabolikus szindrómában, valószínűleg a zsírsav-oxidáció stimulálásával.

A GW0742-t az elhízás és az ezzel összefüggő állapotok lehetséges kezelésére javasolták, különösen, ha egy szinergikus AICAR vegyülettel együtt alkalmazzák, mivel a kombinációról kimutatták, hogy jelentősen növeli az emberben az edzés állóképességét.

Fő hatások

Az állóképesség növekedése

Csökkenti a rossz koleszterin (LDL) szintjét

Növeli a jó koleszterin (HDL) szintjét

Zsírt éget

Csökkenti a gyulladást

Felhasználások:

A GW0742 a humán Peroxisome Proliferator-Activated Recept δ (PPAR δ) kis molekulájú agonistája. 1,1 nM EC50 értéket mutat a PPAR δ ellen, 100--szeres szelektivitás mellett a többi humán altípushoz képest.

Hogyan működik a GW0742?

A GW0742 legnagyobb antagonista aktivitását a VDR és az androgén receptor (AR) esetében találták. Meglepő módon a GW0742 PPAR agonista/antagonistaként viselkedett, alacsonyabb koncentrációban aktiválva a transzkripciót, magasabb koncentrációknál pedig gátolva ezt a hatást. A GW0742 egyedi spektroszkópiai tulajdonságát is azonosították. Rodamin-eredetű molekulák jelenlétében a GW0742+ dózisfüggő módon növelte a fluoreszcencia intenzitását és a fluoreszcencia polarizációját 595 nm-es gerjesztési hullámhosszon és 615 nm-es emissziós hullámhosszon.

A GW0742-gátolt NR-koaktivátor kötődés öt különböző NR-célgén csökkent expresszióját eredményezte LNCaP sejtekben agonista jelenlétében. Különösen a CYP24A1, IGFBP-3 és TRPV6 VDR célgénjeit szabályozta negatívan a GW0742. A GW0742 az első VDR ligandum inhibitor, amelyből hiányzik a VDR ligandum antagonisták szekoszteroid szerkezete. Mindazonáltal a GW0742 antagonizálta a sejtdifferenciálódás VDR-meditált downstream folyamatát olyan HL-60 sejtekben, amelyeket az endogén VDR agonistával 1,25-dihidroxi-D3-vitaminnal előkezeltek.

Népszerű tags: gw610742, Kína gw610742 beszállítók