GTX-007

gyors részletek

 

Hivatalos név: (2S)-3-[4-(acetilamino)fenoxi]-2-hidroxi-2-metil-N-[4-nitro-3-( trifluor-metil)-fenil]-propánamid

CAS-szám: 401900-40-1

Szinonimák: Andarine, S-4, SARM S-4

Molekulaképlet: C19H18F3N3O6

Képletsúly: 441,4

Tisztaság: 98%-nál nagyobb vagy egyenlő

A GTx-007 egy nem szteroid szelektív androgénreceptor-modulátor (SARM), amely állatokban szövetszelektív androgén és anabolikus hatással bír. Javítja az izomerőt és megakadályozza a csontvesztést orchidectomizált patkányoknál.

Előnyök: Az Andarine (S4) számos nagyszerű előnnyel rendelkezik, és valószínűleg ez az, ami a legjobban érdekli.

• Megnövekedett izomtömeg
• Zsírégetés
• Gyorsabb felépülés
• A test újrakompozíciója
• Fokozott erő

Az Andarine egy erős és szövetszelektív androgénreceptor-modulátor (SARM), amelyet gyakran használnak sovány növekedésre, izmok keményítésére és zsírvesztésre. Más normákkal ellentétben lenyűgöző eredményeket ad anélkül, hogy komoly egészségügyi kockázatot jelentene.

Az Andarine, más néven S4 vagy S{1}}, egy szelektív androgénreceptor-modulátor, amelyet az izomsorvadásos betegségek és a rákos betegek kezelésére fejlesztettek ki. Az S-4 egy anabolikus agonista, amely hatékony, és nem rendelkezik ugyanazokkal a mellékhatásokkal, mint az anabolikus-androgén szteroidok. Hatékonysága elsősorban a prosztatában DHT-t termelő 5 -reduktáz iránti szubsztrát-affinitásának köszönhető. Sajnálatos módon a SARM-ok, például az andarin (S{5}}) által a klinikai orvoslás számára nyújtott előnyök visszaélésre vezethetők vissza olyan sportokban, ahol a sportolók és/vagy kezelőik tisztességtelen előnyre tehetnek szert azzal a feltételezéssel, hogy ezek a vegyületek nem mutathatók ki doppingellenes laboratóriumok.

Az andarin (GTX{0}}) egy szelektív nem szteroid androgénreceptor (AR) agonista, Ki értéke 4 nM. Vizsgálati szelektív androgénreceptor-modulátor (SARM) olyan állapotok kezelésére, mint az izomsorvadás, a csontritkulás és a jóindulatú prosztata hipertrófia, a nem szteroid androgén antagonista bikalutamidot használva vezető vegyületként. Az Andarine kevésbé erős mind anabolikus, mind androgén hatásban, mint a többi SARM. Az andarin erős és hatékony anabolikus aktivitást mutat, és dózisfüggő növekedést eredményez a prosztatában, az ondóhólyagokban és a levator ani izomzatban, az ED50 0,43 mg/nap, {{15} },55 mg/nap, illetve 0,14 mg/nap. Az Andarine a finaszteridhez hasonló hatékonysággal csökkentette a prosztata tömegét, de anélkül, hogy az izomtömeg csökkenést vagy antiandrogén mellékhatásokat váltana ki. Az Andarin szövetszelektív farmakológiai aktivitást mutat, és szignifikánsan, 79,4%-ra csökkentette a prosztata tömegét 0,5 mg/nap koncentráció mellett ép patkányokban. Az andarin (GTx-007) képes kompetitív módon blokkolni a dihidrotesztoszteron kötődését a prosztata mirigyben lévő receptor célpontjaihoz, de az androgénreceptorokon kifejtett részleges agonista hatása megakadályozza a hagyományosan használt antiandrogén gyógyszerek mellékhatásait. BPH.

Népszerű tags: gtx-007, Kína gtx-007 beszállítói