Toremifen-citrát

A toremifen-citrát alapvető információi

 

Termék neve: Toremifen-citrát
Szinonimák: Fareston
CAS regisztrációs szám: 89778-27-8
Vizsgálat: 99%
Molekulaképlet: C26H28ClNO.C6H8O7
Molekulatömeg: 598,09
Olvadáspont: 158-164 ºC
Forráspont: 535,1 ºC 760 Hgmm-en
Sűrűség: 1,045g/cm3
Törésmutató: 1,416-1,418
Megjelenés: fehér vagy csaknem fehér por

A toremifen-citrát egy orális szelektív ösztrogénreceptor-modulátor (SERM), amely segít meggátolni az ösztrogén hatását a szervezetben.

Eredetileg a mellrák leküzdésére fejlesztették ki, a testépítők a Farestont használták a gynocomastia sikeres leküzdésére, amelyet akkor okoz, amikor a tesztoszteron ösztrogénné alakul a szervezetben, és a férfiaknak megnőnek a mellei. Ez az anyag kevés másra használható, és más hasonló vegyületek, mint például a Nolvadex vagy a Clomid, sokkal hatékonyabbak a ciklus utáni terápiában.

A toremifen (Fareston) egy nem szteroid szelektív ösztrogénreceptor modulátor (SERM), amely vegyes agonista és antagonista tulajdonságokat fejez ki az ösztrogénnel kapcsolatban az emberi test különböző szöveteiben és sejtjeiben. A toremifen a trifenil-etilén-vegyületek néven ismert vegyületcsalád tagja, amelynek a Nolvadex (Tamoxifen), valamint a Clomid (Clomiphene-citrát) szintén tagjai, és mindkettő nagyon közeli rokon vegyület.

Korábban már szó esett arról, hogy a toremifen egy SERM, és arra szolgál, hogy blokkolja az ösztrogént a test bizonyos szöveteiben (különösen a mellszövetben) különböző receptorhelyeken. Laikus magyarázatként a toremifen úgy tesz, mintha „hamis” ösztrogén lenne, amely elfoglalja az ösztrogén receptorokat a mellszövetben. A Toremifene által elfoglalt receptorokkal az igazi ösztrogén nem tudja ellátni a feladatát. A toremifen nem csökkenti az ösztrogén teljes vérplazmaszintjét. Amellett, hogy antagonista a mellszövetben lévő ösztrogénreceptorokkal, antagonista a hipotalamuszban lévő ösztrogénre is (ez lényegében arra készteti a hipotalamuszot, hogy azt gondolja, kevés vagy egyáltalán nincs keringő ösztrogénszint a szervezetben, ami növeli annak termelését tesztoszteront, hogy az aromatizálással helyreállítsa ezeket a szintet.

A toremifen a szervezet más szöveteiben (különösen a májban) lévő ösztrogénreceptorokra is agonista. Ez azt jelenti, hogy míg a toremifen antiösztrogénként hat a mellszövetben és a hipotalamuszban, addig a májban ösztrogénként fog működni. Ennek különösen az anabolikus szteroid ciklus során lehet jótékony hatása, például javíthatja és kedvezőbb tartományba helyezheti a koleszterinszintet.

A toremifen-citrát egy orális szelektív ösztrogénreceptor-modulátor (SERM), amely segít meggátolni az ösztrogén hatását a szervezetben. Az Egyesült Államokban Fareston márkanéven engedélyezett toremifen-citrát az FDA által jóváhagyott előrehaladott (metasztatikus) emlőrák kezelésére. Az Acapodene márkanév alatt a prosztatarák megelőzésére is értékelik.

Korábban már szó esett arról, hogy a toremifen egy SERM, és arra szolgál, hogy blokkolja az ösztrogént a test bizonyos szöveteiben (különösen a mellszövetben) különböző receptorhelyeken. Laikus magyarázatként a toremifen úgy tesz, mintha „hamis” ösztrogén lenne, amely elfoglalja az ösztrogén receptorokat a mellszövetben. A Toremifene által elfoglalt receptorokkal az igazi ösztrogén nem tudja ellátni a feladatát. A toremifen nem csökkenti az ösztrogén teljes vérplazmaszintjét. Amellett, hogy antagonista a mellszövetben lévő ösztrogénreceptorokkal, antagonista a hipotalamuszban lévő ösztrogénre is (ez lényegében arra készteti a hipotalamuszot, hogy azt gondolja, kevés vagy egyáltalán nincs keringő ösztrogénszint a szervezetben, ami növeli annak termelését tesztoszteront, hogy az aromatizálással helyreállítsa ezeket a szintet.

A toremifen-citrát úgy fejti ki hatását, hogy egyes szövetekben antagonizálja az ösztrogénreceptorokat, míg másokban agonizálja. Ily módon bizonyos ösztrogén utak aktiválódnak, mások pedig blokkolva vannak. Úgy tűnik, hogy ösztrogén hatást fejt ki a vér lipideire, csökkenti az LDL-t és az összkoleszterint, valamint ösztrogén hatást gyakorol a csontokra, javítva a sűrűséget. Úgy tűnik, hogy antiösztrogén hatást fejt ki az emlőszövetben is, kiszorítva az ösztrogén hagyományos hatásait, hatékonyan segítve a mellrák megelőzését posztmenopauzás nőknél.

A mellrák elleni küzdelemben a Fareston szokásos adagja általában napi 60 mg. A használat teljes időtartama megjósolhatatlan, és a páciens igényein alapul. Nem ritka, hogy a kezelés egy-két évig tart, majd szükség esetén mesterséges intelligenciát is hozzáadnak. Amint a rák remisszióban van, a Farestonhoz hasonló vegyületeket általában a javuló állapot támogatására használnak.

A gynecomastia ellen küzdő anabolikus szteroid-használók számára a szokásos Fareston adagok a napi 30-60mg tartományba esnek, és a legtöbb férfi számára nagyon jól működnek. Ha ez nem elegendő védelem, miközben megpróbálhatja növelni az adagot, a legjobb megoldás az lenne, ha áttérne az AI használatára. Meg fogja találni, hogy a Fareston nagyon jól működik a gynecomastia leküzdésében, bármilyen tesztoszteron, Dianabol és Anadrol használata miatt. Azt is meg fogja találni, hogy jól működik az Equipoise és a Deca Durabolin segítségével. Mivel azonban a Deca Durabolin egy progesztin is, az erre a hormonra nagyon érzékeny férfiaknak mesterséges intelligenciára lehet szükségük. Ugyanez mondható el a trenbolon hormonról. A trenbolon nem aromatizál, de progesztin. Továbbá, az aromatizáló szteroidok használata olyan vegyülettel, mint a trenbolon, egyes férfiaknál növelheti a gynecomastia kockázatát. Míg sokuknak nincs szükségük gynecomastia elleni védelemre a progesztinek miatt, és beérik a SERM-ekkel, hogy leküzdjék az aromatázt, néhány érzékeny férfinak mesterséges intelligenciára lesz szüksége. Ettől függetlenül, ha a Fareston működik az Ön számára, akkor a ciklus teljes szélességét lefedi az elejétől a végéig.

Népszerű tags: toremifen-citrate, Kína toremifen-citrate beszállítói